Anweisungen, Warnungen und Sicherheitshinweise bezüglich des Arzneimittelverzeichnisses
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Anweisung |
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Version des Arzneimittelverzeichnisses
Die Sicherheitshinweise, die aus der Überprüfung der Anordnungen durch das Arzneimittelverzeichnis hervorgehen, können sich je nach verwendeter Version des Arzneimittelverzeichnisses unterscheiden.
Verwenden Sie stets die neueste Version des Arzneimittelverzeichnisses, die mit der verwendeten Version von ORBIS Medication kompatibel ist.
Weitere Informationen finden Sie in der Benutzerdokumentation des Arzneimittelverzeichnisses, in der dem Benutzer die Einschränkungen mitgeteilt werden.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN080
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ACHTUNG |
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Verbindung mit einem Arzneimittelverzeichnis
Stellen Sie sicher, dass die Verbindung zum Arzneimittelverzeichnis stets verfügbar ist. Bestimmte Sicherheitshinweise werden durch externe Arzneimittelverzeichnisse verwaltet. Besteht keine Verbindung oder ist sie unterbrochen, werden keine Sicherheitshinweise angezeigt. Wird die Verbindung unterbrochen, zeigt ORBIS in der Verordnungsansicht eine Warnmeldung an, dass keine Verbindung zum Arzneimittelverzeichnis besteht. Dadurch wird der Verordner darüber in Kenntnis gesetzt, dass das Arzneimittelverzeichnis keine Sicherheitshinweise ermitteln kann.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN021
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ACHTUNG |
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Inhalt des Arzneimittelverzeichnisses
Der Anbieter des Arzneimittelverzeichnisses ist allein verantwortlich für die Richtigkeit der darin enthaltenen Informationen.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN022
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ACHTUNG |
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Arzneimittelverzeichnisse VIDAL, Thériaque und Diagnosia: Sicherheitshinweise
Die Sicherheitshinweise hinsichtlich des klinischen Status des Patienten (Schwangerschaft, Stillzeit) werden nur dann angezeigt, wenn das verknüpfte Arzneimittelverzeichnis VIDAL, Thériaque oder Diagnosia ist.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN026
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ACHTUNG |
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Verwaltung der dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise im Rahmen der Verwendung der Arzneimittelverzeichnisse VIDAL, VIDAL VMP, Thériaque, MMI AMTS mit VMP und Flycicle Vision®
Wenn im Datenblatt keine Prüfdosierung angegeben ist, ist das Arzneimittelverzeichnis verantwortlich für die Ermittlung der dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise.
Wenn mindestens eine Prüfdosierung angegeben ist, ist ORBIS verantwortlich für die Ermittlung der dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise.
Das Arzneimittelverzeichnis ist verantwortlich für die dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise, wenn keine Dosierung für die Organisationseinheit angegeben ist, auf der sich der Patient befindet, oder wenn keine Dosierung speziell für eine Organisationseinheit erfasst wurde.
Empfehlung: Wenn die Verwaltung der Prüfdosierungen durch ORBIS gewährleistet wird, vergewissern Sie sich, dass die Konfiguration der Dosierungen vollständig ist.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN047
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ACHTUNG |
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Arzneimittelverzeichnis Diagnosia: Sicherheitshinweise bei Schwangerschaft und Stillzeit
Die Sicherheitshinweise des Arzneimittelverzeichnisses Diagnosia bei Schwangerschaft und Stillzeit werden ausgelöst, wenn die entsprechende Information in den Patientendaten vorhanden ist.
DH Healthcare GmbH empfiehlt den Betriebsstätten, die Formulare zu aktualisieren, in die Informationen zu Schwangerschaft und Stillzeit einer Patientin eingegeben werden können.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN066
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ACHTUNG |
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Ändern von Produkten in MAWI
Die Überprüfung der Anordnungen durch ORBIS Medication unter Hilfe des Arzneimittelverzeichnisses stützt sich auf das Referenzgebinde des Produkts.
Eine unkontrollierte Änderung der Produkteigenschaften und dessen Gebinde kann zu fehlerhaften Sicherheitshinweisen bei der Verordnung führen.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN076
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ACHTUNG |
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Sicherheitshinweise zu Allergien aus den Arzneimittelverzeichnissen MMI und Diagnosia
Die Sicherheitshinweise zu Allergien aus den Arzneimittelverzeichnissen Diagnosia und MMI können erst angezeigt werden, wenn zuvor in ORBIS eine entsprechende Allergie zu einem Patienten erfasst wurde. Die Arzneimittelverzeichnisse Diagnosia und MMI berücksichtigt nur Allergien, die von Wirkstoffen hervorgerufen werden. Bei dem Katalog, den Diagnosia und MMI für den Allergieabgleich bereitstellen, handelt es sich um einen Wirkstoffkatalog, nicht um einen Katalog ausschließlich für Allergien.
Das heißt, dass für bestimmte Allergien, die in ORBIS erfasst wurden, möglicherweise keine Sicherheitshinweise der Arzneimittelverzeichnisse Diagnosia und MMI ausgegeben werden.
DH Healthcare GmbH empfiehlt, beim Erfassen einer Allergie zu einem Patienten sowie bei einer Medikationsverordnung für einen Allergiepatienten die Wirkstoffe mit größtmöglicher Umsicht auszuwählen.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN081
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ACHTUNG |
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Sicherheitshinweise zur Nierenfunktion mit dem Arzneimittelverzeichnis Diagnosia
Die Sicherheitshinweise des Arzneimittelverzeichnisses Diagnosia zur Nierenfunktion werden ausgelöst, wenn die entsprechende Information in den Patientendaten vorhanden ist. Die Information beruht auf der ordnungsgemäßen Konfiguration des Katalogs RENALCODESMAPPING. DH Healthcare GmbH empfiehlt den Betriebsstätten sicherzustellen, dass der Katalog ordnungsgemäß konfiguriert wurde und die nierenbezogenen Informationen für die Patienten vorhanden sind.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN091
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ACHTUNG |
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Änderungen bei der Anzeige von Sicherheitshinweisen bei der Umstellung auf Flycicle Vision®
Nach der Umstellung auf Flycicle Vision® werden die Sicherheitshinweise des höchsten Schweregrades in Schwarz angezeigt. Die ICD-10-Diagnosen, Schwangerschaft und Stillzeit werden bei der Sicherung der Verordnung mit Flycicle Vision® nicht berücksichtigt.
 Zudem muss das LOINC-Kürzel für jedes LABO-Kürzel festgelegt werden. Mit dem Arzneimittelverzeichnis Diagnosia dokumentierte Allergien können nicht in jedem Fall von Flycicle Vision® verstanden und geprüft werden.Empfehlung: Stellen Sie sicher, dass den Benutzern diese Änderungen bekannt sind, wenn die Sicherung der Verordnung auf Flycicle Vision® umgestellt wird. Weitere Informationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung zu Flycicle Vision®.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN092
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ACHTUNG |
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Änderungen bei der Anzeige von Sicherheitshinweisen bei der Umstellung auf Version 2 der REST-API von Diagnosia
Nach der Umstellung auf Version 2 der REST-API von Diagnosia (ab ORBIS Medication 03.20.05.00) könnte das Kennzeichen für Sicherheitshinweise einen Sicherheitshinweis des Schweregrads Keine eindeutige Bewertung/Unbestimmt anzeigen, was nicht den höchsten Schweregrad für das Risiko des Patienten angibt. Nun ermittelt Diagnosia nicht mehr das kumulative Risiko für die Sicherheitshinweise zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW). Der Verordner muss die Details des Sicherheitshinweises einsehen, um das Risiko für den Patienten abzuschätzen.
Empfehlung: Stellen Sie sicher, dass den Benutzern diese Änderungen bekannt sind, wenn die Sicherung der Verordnung auf Version 2 der REST-API von Diagnosia (ab ORBIS Medication 03.20.05.00) umgestellt wird.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN104
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WARNUNG |
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Verwendung und Bearbeitung der Produkt-IDs durch das Arzneimittelverzeichnis
Die Identifikationscodes eines Produkts (ID und interner Code des Arzneimittelverzeichnisses) werden zur Kommunikation mit dem Verzeichnis verwendet. Sie dürfen daher nicht geändert werden, ohne zuvor die Richtigkeit der neu erfassten Informationen zu überprüfen.
Die Identifikationscodes eines Produkts sind im Datenblatt enthalten:
• Registerkarte Datenblatt: ID
• Registerkarte Abgabe > Externe Codes: Der Code der mit dem Produkt verknüpften Arzneimittelverzeichnisse wird durch die entsprechend benannte Zeile angegeben.
Diese Codes werden hauptsächlich verwendet, um die Fachinformation anzuzeigen, die Sicherheitshinweise zu ermitteln, beim Verordnen den internationalen Warennamen zu verwenden, die Produkteigenschaften anzuzeigen (aufputschende Wirkung, Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit) und um die Produkte zu aktualisieren (hauptsächlich durch den Updater).
Eine unkontrollierte Änderung dieser Werte könnte dazu führen, dass die Anzeige der Werte nicht mehr mit dem gewählten Produkt verknüpft ist oder dass gar keine Werte angezeigt werden.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN032
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WARNUNG |
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Verwendung der Referenzeinheit und des Verabreichungswegs aus den Arzneimittelverzeichnissen VIDAL, VIDAL VMP, Thériaque, MMI AMTS mit VMP und Vision®
Bei der Überprüfung der angewendeten Dosierung durch die Arzneimittelverzeichnisse VIDAL, VIDAL VMP, Thériaque, MMI AMTS mit VMP und Flycicle Vision® während des Verordnens werden die Referenzeinheit und der Verabreichungsweg an diese Datenbanken gesendet. Die Sicherung der Verordnung kann nur durchgeführt werden, wenn diese Daten vom jeweiligen Arzneimittelverzeichnis erkannt werden.
Die Referenzeinheit und der Verabreichungsweg dürfen daher ohne vorherige Überprüfung nicht geändert werden.
Die Verwendung einer Referenzeinheit oder eines Verabreichungswegs, der bzw. die nicht Standard ist, bedeutet, dass diese Einträge mit einer Einheit bzw. einem Weg in VIDAL, VIDAL VMP, Thériaque, MMI AMTS mit VMP oder Flycicle Vision verknüpft werden müssen. Möglicherweise ist keine Sicherung möglich. Außerdem muss die in ORBIS für das Produkt ausgewählte Referenzeinheit mit einer Einheit verknüpft werden, die für dieses Produkt in VIDAL, VIDAL VMP, Thériaque, MMI AMTS mit VMP oder Flycicle Vision® bekannt ist. Möglicherweise ist keine Sicherung der Dosierungen möglich.
DH Healthcare GmbH-interner Verweis: SN033
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