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Registerkarte Datenblatt: Felder
Die Registerkarte Datenblatt ist Teil des Datenblatts und enthält die Kennzeichnung des Produkts.
Die Tabelle beschreibt alle Felder, die nicht selbsterklärend sind.
Feld
Beschreibung
Bezeichnung
Verpflichtende Bezeichnung des Hauptmedikaments:
• Aus dem Arzneimittelverzeichnis
• Aus dem Verwaltungstool oder
• Manuelle Eingabe.

Tipp

tip Label
Klicken Sie auf , um die Zusatzinformationen zu dem Produkt aus dem Arzneimittelverzeichnis anzuzeigen.

Wichtig

important Label
Die Bezeichnung muss klar und eindeutig sein, um bei der Verordnung jedweden Fehler zu vermeiden. Die Dosierung und/oder die Wirkstoffe in der Bezeichnung dürfen nicht geändert werden.
Nachdem die Medikamentenbezeichnung geändert wurde, führt ORBIS eine Überprüfung durch. Wenn die Überprüfung fehlschlägt, wird neben der Bezeichnung das Symbol angezeigt. Weitere Informationen zu dieser Überprüfung finden Sie im Abschnitt Siehe auch.
Ursprüngliche Bez.
Bezeichnung des Produkts, das für die Ermittlung der Sicherheitshinweise durch das Arzneimittelverzeichnis oder für die Generierung des Medikationsplans verwendet wurde.
ID
Die ID muss zwingend ein Kürzel mit 7 bis 13 Ziffern sein.
Sie ist:
• Aus dem Arzneimittelverzeichnis
• Aus dem Verwaltungstool oder
• Manuelle Eingabe

WARNUNG

warning-patient-safety Label
Sicherheitshinweise zu Verwendung und Bearbeitung der Produkt-IDs durch das Arzneimittelverzeichnis finden Sie im Kapitel Anweisungen, Warnungen und Sicherheitshinweise bezüglich des Arzneimittelverzeichnisses.
Status
Gültigkeitsstatus des Datenblatts.
Mögliche Werte:
• Entwurf
• Zur Validierung
• Wartet
• Aktiv
• Inaktiv
Weitere Informationen zu den Status finden Sie im Abschnitt Siehe auch.
Artikelnummer
Produkt-ID in MAWI.
Klicken Sie für ein qualifiziertes Produkt, das mit einem MAWI-Artikel verknüpft ist, auf die Bezeichnung des Feldes, um die ATC-Klasse, die Artikelbezeichnung und die Einheit des Artikels anzuzeigen.
Form
Kürzel und Bezeichnung der Darreichungsform.
Beispiel: Kapsel
Herkunft
Kennzeichnet die Art und Weise, auf die ein Produkt aus dem Arzneimittelverzeichnis in ORBIS integriert wurde, zum Beispiel manuell. Herkunftsverzeichnis.
Beispiel: VIDAL, MMI, FDB, KHIX2
Die Herkunft hat ein vorangestelltes Symbol, das den Dateityp kennzeichnet.
Mögliche Werte:
• : Qualifiziertes Produkt
• : Abgeleitetes Produkt