Allergie

Diese Art von Sicherheitshinweis warnt den Arzt vor Risiken beim Verordnen eines Medikaments für einen Patienten, zu dem in ORBIS Medication über ORBIS ME! eine Allergie angegeben wurde.

Sicherheitshalber überwachen

Diese Art von Sicherheitshinweis ist eine Reklassifizierung von Sicherheitshinweisen, die vom Arzneimittelverzeichnis ermittelt wurden. Es handelt sich dabei um Produkte mit speziellen Eigenschaften, die der Verordner berücksichtigen muss.

Sicherheitshalber kontraindiziert

Diese Art von Sicherheitshinweis ist eine Reklassifizierung von Sicherheitshinweisen, die vom Arzneimittelverzeichnis ermittelt wurden. Es handelt sich um nicht empfohlene Kombination von Produkten.

Kontraindiziert

Ein Kontraindiziert-Sicherheitshinweis kann für eine Kombination aus gewähltem Produkt und den klinischen Daten eines Patienten (Alter, Gewicht, Geschlecht, Allergie, Diagnosen, etc.) ermittelt werden. Diese Sicherheitshinweise können eine folgende Unterklassifizierung haben:

Die Kontraindiziert-Sicherheitshinweise können ebenfalls Interaktions-Sicherheitshinweise sein, die von ORBIS als „kontraindiziert” reklassifiziert wurden.

Indikation der Gruppe 3

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn im Rahmen der Anordnung eines kostenintensiven Produkts eine Indikation der Gruppe 3 ausgewählt wurde. Diese Indikation wird über Medikamentenverwaltung > Indikationen konfiguriert und im Datenblatt des entsprechenden Produkts angezeigt.

Wechselwirkung

Die Sicherheitshinweise zu den Wechselwirkungen werden bei der Verordnung von Produkten generiert, die eine nicht gewünschte und für den Patienten möglicherweise gefährliche Reaktion auslösen können.

Die ermittelten Sicherheitshinweise zu den Wechselwirkungen weisen nicht den Typ Wechselwirkung auf. ORBIS bestimmt automatisch eine neue Art für die Wechselwirkungen, gemäß den Informationen aus der Datenbank und dem Schweregrad der Wechselwirkung. Die möglichen Arten für die Wechselwirkungen sind:

Physikalisch-chemische Wechselwirkung

Diese Art von Sicherheitshinweis warnt den Arzt vor einem Risiko von Wechselwirkungen zwischen zwei Produkten (Risiko, jedes Medikament zu verfälschen oder die erwarteten Effekte der einzelnen Medikamente zu beeinträchtigen, wenn sie gemeinsam verordnet werden), wenn sie über den gleichen Verabreichungsweg verordnet werden.

Duplikat

Dieser Sicherheitshinweis wird vom Arzneimittelverzeichnis generiert, wenn zwei identische Medikamente (gleicher Wirkstoff und gleiche Dosis) verordnet werden.

Spezialüberwachung

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Produkts generiert, für das im Datenblatt auf der Registerkarte Verordnung > Einstellungen das Kontrollkästchen Sonderbeobachtung aktiviert wurde.

Keine Verbindung

Dieser Sicherheitshinweis warnt den Arzt vor einem Verbindungsproblem mit dem Arzneimittelverzeichnis, das die Überprüfung der Anordnungen seitens des Arzneimittelverzeichnisses verhindert.

Dosierung

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Produkts generiert, dessen Minimal- oder Maximaldosis auf der Registerkarte Dosierung der Registerkarte Verordnung des Datenblatts konfiguriert, aber nicht eingehalten wurde.

Wenn im Datenblatt keine Prüfdosierung angegeben ist, sind die Arzneimittelverzeichnisse VIDAL, VIDAL VMP oder Thériaque verantwortlich für die Ermittlung der dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise. Wenn mindestens eine Prüfdosierung im Datenblatt angegeben ist, ist ORBIS verantwortlich für die Ermittlung der dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise. Die durch VIDAL, VIDAL VMP oder Thériaque ermittelten dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise zeigen eine Unterart an. Diese Sicherheitshinweise werden nach Überdosierung oder Unterdosierung gruppiert.

Überwachung/Anpassung notwendig

Die Sicherheitshinweise der Art „Überwachung/Anpassung notwendig” können entweder direkt vom Produkt kommen oder Wechselwirkungs-Sicherheitshinweise sein, die ORBIS neu klassifiziert hat. Diese Sicherheitshinweise werden vom Arzneimittelverzeichnis ermittelt.

Ungelistetes Produkt

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Medikaments außerhalb der Hausliste generiert.

Ungesicherte Verordnung

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Medikaments generiert, das nicht durch das Arzneimittelverzeichnis gesichert ist.

Teilweise gesicherte Verordnung

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn klinische Daten fehlen (z. B.: Gewicht des Patienten), die das Arzneimittelverzeichnis benötigt, um die Anordnung vollständig zu sichern.

Redundanz

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn zwei Medikamente mit dem gleichen Wirkstoff verordnet werden.

Reserviert für bestimmte Stationen

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Verordnung eines Produkts generiert, das in seinem Datenblatt für die Verwendung in einer anderen Organisationseinheit des gleichen Krankenhauses konfiguriert wurde.

Nur stationär

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Produkts generiert, für das im Datenblatt auf der Registerkarte Verordnung > Einstellungen das Kontrollkästchen Nur Krankenhausmedikation aktiviert wurde.

Betäubungsmittel

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Produkts generiert, für das im Datenblatt auf der Registerkarte Allgemein das Kontrollkästchen Betäubungsmittel aktiviert wurde.

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Produkts generiert, für das im Datenblatt auf der Registerkarte Verordnung > Einstellungen eine vorübergehende Nutzungszulassung eingestellt wurde.

Globale Verwendung

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Produkts generiert, das nicht in der Hausliste des Benutzers gelistet ist, sondern in der globalen Hausliste.

Verwendung im Krankenhaus

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Produkts generiert, das nicht in der Hausliste des Benutzers gelistet ist, sondern in der globalen Hausliste.

Verwendung in der Organisationseinheit

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines Produkts generiert, das nicht in der Hausliste des Benutzers gelistet ist, sondern in der Hausliste einer Organisationseinheit.

Frau im gebährfähigen Alter

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn die Patientin eine Frau im Alter zwischen 10 und 60 Jahren ist und ein Datum der letzten Regel nicht bekannt ist oder weniger als 5 Wochen beträgt.

Schwangerschaft

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn die Patientin eine Frau im Alter zwischen 10 und 60 Jahren ist und das Datum ihrer letzten Regel 5 Wochen oder länger zurückliegt.

Stillzeit

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn die Patientin eine Frau im Alter zwischen 10 und 60 Jahren ist und Informationen zum Stillen erfasst wurden.

Dosierung

Inkompatibilität

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn zwischen zwei Anordnungen eine Inkompatibilität auftritt.

Dieser Sicherheitshinweis wird bei der Anordnung eines potenziell für ältere Personen ungeeigneten Produkts generiert. Das Produkt wird in PRISCUS-Liste aufgeführt. Wenn für einen Patienten ab einem bestimmten Alter ein nicht angemessenes Medikament verordnet wird, erzeugt das Arzneimittelverzeichnis MMI eine PRISCUS-Warnung, um den Arzt zu warnen.

Niereninsuffizienz

ORBIS überprüft Anordnungsrisiken bei Personen mit Niereninsuffizienz. Abhängig vom für den Patienten bekannten Serumkreatininwert (angegeben in µmol/l oder mg/dl) erzeugt das Arzneimittelverzeichnis MMI einen Sicherheitshinweis, dass der Arzt die Dosis anpassen muss.

Stillzeit

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn das Medikament während der Stillzeit ein Risiko für das Kind darstellt.

Schwangerschaft

Dieser Sicherheitshinweis wird generiert, wenn das Medikament eine teratogene Wirkung aufweist.