Anlage von Produkten als eingeschränktes oder qualifiziertes Produkt

Prinzipien der automatischen Anlage neuer Produkte

Die automatische Anlage von Produkten spielt eine Rolle:
Beim Starten des Moduls ORBIS Medication zur automatischen Anlage von eingeschränkten Produkten.
Bei jeder Aktualisierung des Arzneimittelverzeichnisses zum Erstellen neuer verfügbarer Produkte.
Daher darf die automatische Anlage nur dann aktiviert werden, wenn dies erforderlich ist, das heißt ausschließlich bei der Aktualisierung des Arzneimittelverzeichnisses.
Eine Konfiguration ermöglicht das Aktivieren bzw. Deaktivieren der automatischen Anlage von Produkten. Die automatische Anlage ist standardmäßig deaktiviert.

Regeln der automatischen Anlage von neuen Produkten

Wenn die automatische Anlage aktiviert wird, führt das Arzneimittelverzeichnis alle sieben Tage (nicht -konfigurierbares Intervall, siehe automatische Aktualisierung) eine Abfrage durch, um Produkte anzulegen, sollte dies erforderlich sein.
Die Produkte werden als eingeschränktes Produkt oder qualifiziertes Produkt im Status Entwurf je nach Wert der Systemeinstellung angelegt.
Im Prozess der automatischen Anlage fragt ORBIS das Arzneimittelverzeichnis durch eine dreistellige Zeichenkette ab (AAA, danach AAB, danach AAC, …). Tatsächlich liefern die verschiedenen Arzneimittelverzeichnisse nicht immer eine Liste der neuen Produkte zu einem Zeitpunkt t. Auch wenn das für manche zutrifft, ist es erforderlich, die automatische Anlage bei einer neuen Implementierung des Moduls ORBIS Medication, während derer die Produkte des Arzneimittelverzeichnisses angelegt werden müssen, zu nutzen.
Im Kontext mehrfacher Einrichtungen ist die automatische Anlage nicht in der Lage, Produkte im Modus „Qualifiziertes Produkt” zu erstellen. Es ist daher erforderlich, die Einstellung auf die Anlage eingeschränkter Produkte festzulegen.

Anzeige der Status der automatischen Neuanlagen

Zur übersichtlicheren Verwendung der Prozesse der automatischen Anlage kann der Status dieser Anlage auf zwei Arten abgerufen werden:
Über einen neuen Anwendungsbereich, der es ermöglicht, den Status der Aktualisierung/Anlage aufzulisten.
Medikamentenverwaltung > Analyse > , Registerkarte Aktualisierungshistorie
Über das Datenblatt, um den Status des Produkts einzusehen.