Registerkarte Dosierung: Felder und Schaltflächen
Die Registerkarte Dosierung ist Teil des Datenblatts und erlaubt Minimal- oder Maximaldosierungen für das Produkt, so dass bei der Verordnung eine Kontrolle stattfinden kann. Sie können Dosierungsregeln für das gesamte Krankenhaus oder für eine Station festlegen. Je nach Konfiguration kann der Verordner Sicherheitshinweise aus ORBIS Medication zu Überdosierung oder Unterdosierung erhalten.
Felder
Die Tabelle beschreibt alle Felder, die nicht selbsterklärend sind.
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Feld
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Beschreibung
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Dosierungsart
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Beschreibung der Dosierungsart ohne Auswirkung auf die Art des ermittelten Sicherheitshinweises.
Mögliche Werte:
• Maximaldosis
• Dosierung
• Standarddosierung
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Bezug
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Dosisbezugsart, auf der ORBIS seine Berechnung basiert.
Mögliche Werte:
• Pro Tag
• Pro Einnahme
• Pro Behandlung
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Min/Max
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Minimal- oder Maximaldosis.
Der Wert wird für das Ermitteln der Sicherheitshinweise zu Unterdosierung (Minimalwert) bzw. Überdosierung (Maximalwert) verwendet.
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Station
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Name der Station (optional)
ORBIS führt nur bei den Anordnungen der gewählten Station eine Kontrolle durch.
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Indikator
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Messgröße.
Da die Kontrolle eine Berechnung zu Grunde legt, ist sie nicht aussagekräftig, wenn das gewählte Kennzeichen aktualisiert wird, bevor die Anordnung angelegt wurde, vor allem in Hinblick auf das Gewicht.
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Validiert (Aktiv)
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Aktiviert: Die dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise von ORBIS Medication sind aktiviert.
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Anmerkung |
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Um die Höchstdosis je 24 Stunden eines Medikaments vorzubelegen, das als Bedarfsmedikation verordnet wurde, wird nur dann ein Grenzwert der Dosierung verwendet, wenn dieser die Dosierungsart Dosierung und den Bezug Pro Tag mit dem Merkmal Max enthält, und zwar in der für die Anordnung ausgewählten Einheit.
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Schaltflächen
Die Tabelle beschreibt alle Felder, die nicht selbsterklärend sind.
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Schaltfläche
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Beschreibung
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Fügt eine neue Dosierung hinzu.
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Dupliziert die ausgewählte Dosierungsregel.
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Löscht die ausgewählte Dosierungsregel.
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Dosierungsrelevante Sicherheitshinweise
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Anmerkung |
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Diese Funktionalität dient speziell den Betriebsstätten, in denen ORBIS Medication mit dem Arzneimittelverzeichnis VIDAL oder Thériaque verwendet wird.
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Wird das Arzneimittelverzeichnis VIDAL, VIDAL VMP oder Thériaque verwendet, zeigt ORBIS eine Meldung an, wie sich dies auf die Konfiguration der Dosierungen auswirkt. Die Meldung wird im Tooltip über der Schaltfläche 
Auswirkungen der Sicherheitshinweise angezeigt.
Auswirkungen der Sicherheitshinweise angezeigt.Wenn der Verordner eine intermittierende, intermittierend kontinuierliche oder kontinuierliche Anordnung (mit oder ohne Enddatum) erstellt, wird die verordnete Dosis mit den konfigurierten Minimal- und Maximaldosen für die Ermittlung der dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise von ORBIS Medication verglichen. Wenn keine Parameter erfasst wurden oder wenn ein Sonderfall vorhanden ist, werden die dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise nicht mehr durch ORBIS Medication ermittelt, sondern durch das Arzneimittelverzeichnis VIDAL, VIDAL VMP oder Thériaque.
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Anmerkung |
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In den folgenden Fällen ermittelt ORBIS Medication keine dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise:
• Wenn eine Minimal- oder Maximaldosis (pro Einnahme, pro Tag oder pro Behandlung) in Einheit/Sekunde festgelegt wurde.
• Wenn eine Maximaldosis (pro Einnahme, pro Tag oder pro Behandlung) für ein Produkt in Einheit/Stunde oder Einheit/Minute festgelegt wurde und der Arzt eine intermittierende Anordnung erstellt.
• Wenn eine Maximaldosis (pro Tag oder pro Behandlung) für ein Produkt in Einheit/Stunde oder Einheit/Minute festgelegt wurde und der Arzt eine intermittierend kontinuierliche Anordnung erstellt.
• Wenn eine Maximaldosis pro Einnahme für ein Produkt in Einheit/24 h festgelegt wurde und der Arzt eine intermittierende oder intermittierend kontinuierliche Anordnung erstellt.
• Wenn eine Maximaldosis pro Einnahme und ohne Einheit, in Einheit/kg oder Einheit/m² für kontinuierliche Anordnungen festgelegt wurde.
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Diese Meldung weist auf die folgenden Sachverhalte hin:
• Ohne Konfiguration der Prüfdosierungen gewährleistet VIDAL oder VIDAL VMP die Ermittlung der Dosierungswarnungen.
• Sofern eine Dosierung im Datenblatt erfasst wurde, ist ORBIS für die Ermittlung verantwortlich.
Es wird deshalb empfohlen, die konfigurierten Prüfdosierungen vollständig auszufüllen.
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ACHTUNG |
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Sicherheitshinweise zu Verwaltung der dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise im Rahmen der Verwendung der Arzneimittelverzeichnisse VIDAL, VIDAL VMP, Thériaque, MMI AMTS mit VMP und Flycicle Vision® finden Sie im Kapitel Anweisungen, Warnungen und Sicherheitshinweise bezüglich des Arzneimittelverzeichnisses.
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