Überprüfung und Aktualisierung nicht kompatibler Anordnungen
Mit der Umstellung auf ORBIS Medication 03.19.00.00 werden ggf. einige Anordnungen als nicht kompatibel angezeigt: Der Benutzer wird beim Bearbeiten oder Duplizieren der in einer früheren Version erstellten Anordnung darauf hingewiesen. Er wird dann dazu aufgefordert, die Anordnung zu löschen und anschließend eine neue hinzuzufügen, um so die nicht kompatible Anordnung zu ersetzen.
Im Folgenden finden Sie eine Beschreibung der Anordnungen, die nicht mit der Verwendung der interaktiven Verordnungsansicht kompatibel sind:
• Inkompatibilität 1
Ende der Kompatibilität von über einen bestimmten Zeitraum zu verabreichenden Anordnungen, wenn die Dosis von einer Zeiteinheit abhängt.
Ein über einen bestimmten Zeitraum mit täglichen Wiederholungen zu verabreichendes Medikament kann nicht mehr verordnet werden, wenn die Dosis anhand einer Zeiteinheit festgelegt ist (Beispiel: 10 mg/kg/h während 2 h). In diesem Fall muss eine äquivalente Dosis pro Einheit verordnet werden (Beispiel: 20 mg/kg während 2 h).
• Inkompatibilität 2
Ende der Kompatibilität von kontinuierlich zu verabreichenden Anordnungen, wenn die Dosis für das Hauptmedikament festgelegt ist und die Menge des Zusatzes vom Volumen der Lösung abhängt.
Eine kontinuierlich zu verabreichende Kombination von Produkten kann nicht mehr verordnet werden, wenn eine Dosis für das Hauptmedikament festgelegt und mindestens ein Zusatz enthalten ist, dessen Menge in der Zusammensetzung in Abhängigkeit vom Volumen der Lösung festgelegt ist. Es wird empfohlen, anhand der Aktion Dosis für das Gesamtvolumen verordnen für diese Kombination von Produkten eine Dosis für das Gesamtvolumen zu verordnen.
• Inkompatibilität 3
Ende der Kompatibilität von Anordnungen einer Kombination von Produkten, wenn die Dosen der Produkte von unterschiedlichen Körpermaßen des Patienten abhängig sind.
Eine Kombination von Produkten kann nicht mehr verordnet werden, wenn die Dosen der Produkte anhand unterschiedlicher Körpermaße des Patienten festgelegt werden. Beispiel: Eine Dosis hängt vom Gewicht, eine andere Dosis von der Körperoberfläche des Patienten ab. Pro Anordnung darf nur ein Körpermaß des Patienten verwendet werden.
• Inkompatibilität 4
Ende der Kompatibilität von kontinuierlich zu verabreichenden Anordnungen, wenn nicht die Dosis des Hauptmedikaments von einem Körpermaß des Patienten abhängt, aber die Menge des Hauptmedikaments in der Zusammensetzung.
Ein kontinuierlich zu verabreichendes Medikament kann nicht mehr verordnet werden, wenn zwar die Menge des Hauptmedikaments in der Zusammensetzung vom Gewicht oder der Körperoberfläche des Patienten abhängt, nicht aber die verordnete Dosis. In diesem Fall müssen die Zusammensetzungsmodalitäten geändert werden.
• Inkompatibilität 5
Ende der Kompatibilität von Anordnungen, wenn das Hauptmedikament ohne Trägerlösung oder Zusatz verordnet ist und die Menge des Hauptmedikaments in der Zusammensetzung von einem Körpermaß des Patienten abhängt.
Ein Medikament kann nicht mehr verordnet werden, wenn nur das Hauptmedikament verordnet ist und dessen Menge in der Zusammensetzung vom Gewicht oder der Körperoberfläche des Patienten abhängt. In diesem Fall müssen die Zusammensetzungsmodalitäten geändert werden.
• Inkompatibilität 7
Ende der Kompatibilität von Anordnungen, wenn die Dosis des Hauptmedikaments nicht festgelegt ist und eine Dosis des Zusatzes in der auf einer Kombination von Produkten mit fester Konzentration basierenden Zusammensetzung festgelegt ist.
Bei der Konfiguration eines Anordnungsplans kann eine nicht festgelegte Dosis eines Medikaments nicht mehr verordnet werden, wenn es mit mindestens einem Zusatz verknüpft ist, das in einer Zusammensetzung mit fester Konzentration hinzugefügt wurde. Es wird empfohlen, die Dosis des Zusatzes, der mit der Dosis des Hauptmedikaments verknüpft werden soll, in der Verordnungsansicht festzulegen; die Zusammensetzungsdetails werden automatisch entsprechend hinzugefügt.