Sicherheitshinweise: Schweregrade und Herkunft

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Schweregrade

Schweregrad des Sicherheitshinweises	Symbol
Hochkritische Warnungen	, wenn der Dienst der Sicherheitshinweise, der für die Sicherung der Verordnung verwendet wird, Flycicle Vision® ist.
Kritische Warnungen
Schwerwiegende Warnungen
Empfehlungen zu Vorsichtsmaßnahmen
Weitere Sicherheitshinweise
Keine eindeutige Bewertung/Unbestimmt

Anmerkung
	Die Sicherheitshinweise mit dem Schweregrad Keine eindeutige Bewertung/Unbestimmt geben immer an, dass Daten fehlen, um einen Sicherheitshinweis bestimmen zu können (Patientendaten oder Daten aus dem Arzneimittelverzeichnis).

Einschränkung
	Die Sicherheitshinweise mit dem Schweregrad Kontraindiziert oder Hochkritische Warnungen werden derzeit nur vom Arzneimittelverzeichnis Flycicle Vision® (nur DE und AT) angezeigt.

Vom Arzneimittelverzeichnis ermittelte Sicherheitshinweise

Nachfolgend die Liste der vom Arzneimittelverzeichnis ermittelten Sicherheitshinweise (die Liste der Sicherheitshinweise unterscheidet sich je nach Herausgeber des Arzneimittelverzeichnisses):

• Dosierung

• Allergie

ACHTUNG
	Sicherheitshinweise zu Eingabe von Allergien finden Sie im Kapitel Warnungen und Sicherheitshinweise bezüglich der Verordnung.

• Medikamentöse Wechselwirkung

• Gegenanzeigen

• Überwachung/Anpassung notwendig

• Sicherheitshalber kontraindiziert

• Sicherheitshalber überwachen

• Schwangerschaft und Stillzeit (nur VIDAL, Thériaque und Diagnosia)

• Redundanz

• Physikalisch-chemische Inkompatibilität

Von ORBIS ermittelte Sicherheitshinweise

Hier die Liste der von ORBIS ermittelten Sicherheitshinweise:

• Dosierung

• Sonderbeobachtung

• Produkt für die Verwendung im Krankenhaus

• Betäubungsmittel

• Produkt mit einer Indikation der Gruppe 3

• Produkt für die Verwendung auf einer Station

• Ungelistetes Produkt

• Globale Verwendung

• Verwendung im Krankenhaus

• Verwendung in der Organisationseinheit

Überprüfung der Minimal- und Maximaldosierungen

• Die Überprüfung der Dosierungen der Anordnung wird von MMI AMTS durchgeführt, wenn:

◦ die Verordnungseinheit von MMI AMTS für das verordnete Produkt erkannt wird.

◦ der ausgewählte Verabreichungsweg von MMI AMTS für das verordnete Produkt erkannt wird.

Wenn für das verordnete Produkt im Datenblatt eine festgelegte Dosierung (Minimal- oder Maximaldosierung) aktiv ist, wird die Überprüfung der Dosierungen von ORBIS Medication und nicht von MMI AMTS durchgeführt.

• Die Überprüfung der Dosierungen von Anordnungen wird von Flycicle Vision® durchgeführt, wenn die Verordnungseinheit für das verordnete Produkt in Flycicle Vision® bekannt ist. Der Verabreichungsweg kann in bestimmten Fällen auch erforderlich sein.

Anmerkung
	Die festgelegten Dosierungen können jedoch auf bestimmte Stationen beschränkt sein. Flycicle Vision® führt die Überprüfung außerhalb dieser Stationen durch.

Details zu den Sicherheitshinweisen

Klicken Sie auf das Hinweissymbol:

• in der Symbolleiste, um die Details der Sicherheitshinweise zu allen Anordnungen einzusehen.

• In einer Anordnung, um auf die Sicherheitshinweise des/der in dieser Anordnung enthaltenen Produkte(s) zuzugreifen.

Anzeige von Flycicle Vision®

Einschränkung
	Der Zugriff auf Flycicle Vision® ist nur in ORBIS NICE und vor der Signierung von Anordnungen verfügbar.

Sie können in folgenden Anwendungsbereichen auf Flycicle Vision® zugreifen:

• Anwendungsbereich der Sicherheitshinweise während des Verordnens

• Anwendungsbereich der Anordnungsdetails

• Signierdialog

Der Zugriff erfolgt über über den gleichnamigen Link, der im Banner unter den Sicherheitshinweisen verfügbar ist, oder über die Schaltfläche Flycicle Vision®, die sich oben rechts im Bereich der Sicherheitshinweise befindet.

Um sicherzustellen, dass die aktuellsten Daten für den Patienten angezeigt werden, wird Flycicle Vision® über ein modales Fenster geöffnet.

Tipp
	Um zur Verordnungsansicht zurückkehren zu können, muss der Anwendungsbereich von Flycicle Vision® über das Kreuz rechts oben geschlossen werden.

Sicherheitshinweise

ACHTUNG
	Sicherheitshinweise zu Verwaltung der dosierungsrelevanten Sicherheitshinweise im Rahmen der Verwendung der Arzneimittelverzeichnisse VIDAL, VIDAL VMP, Thériaque, MMI AMTS mit VMP und Flycicle Vision® finden Sie im Kapitel Anweisungen, Warnungen und Sicherheitshinweise bezüglich des Arzneimittelverzeichnisses.

WARNUNG
	Sicherheitshinweise zu Verwendung und Bearbeitung der Produkt-IDs durch das Arzneimittelverzeichnis finden Sie im Kapitel Anweisungen, Warnungen und Sicherheitshinweise bezüglich des Arzneimittelverzeichnisses.

WARNUNG
	Sicherheitshinweise zu Verwendung der Referenzeinheit und des Verabreichungswegs aus den Arzneimittelverzeichnissen VIDAL, VIDAL VMP, Thériaque, MMI AMTS mit VMP und Vision® finden Sie im Kapitel Anweisungen, Warnungen und Sicherheitshinweise bezüglich des Arzneimittelverzeichnisses.

WARNUNG
	Sicherheitshinweise zu Änderungen bei der Anzeige von Sicherheitshinweisen bei der Umstellung auf Flycicle Vision® finden Sie im Kapitel Anweisungen, Warnungen und Sicherheitshinweise bezüglich des Arzneimittelverzeichnisses.

Siehe auch

Änderungen in Bezug auf die Verwendung von Flycicle Visionn®